«Люди заболевают случайно»: северянка рассказала, как борется с предраковым синдромом

Преподавателю музыки из Северодвинска Екатерине Новиковой нужна срочная трансплантация костного мозга. Недавно молодой маме врачи поставили страшный диагноз — миелодиспластический синдром. Это болезнь крови, которая может перерасти в онкологию — острый лейкоз. Екатерина — одна из нескольких тысяч россиян, которые ждут донора костного мозга, чтобы излечится от гематологической болезни, но генетических близнецов нет в регистрах. В видео выше северодвинка рассказала, как узнала о болезни и что может спасти жизнь ей и другим больным.

На сегодняшний день в России стать донором костного мозга решили меньше 300 тысяч человек, для сравнения международный регистр насчитывает ни один миллион людей. Врачи объясняют такую статистику стереотипами людей. На самом деле стать донором костного мозга — значит стать донором стволовых клеток.

— Многие считают, что стволовые клетки — это спинной мозг или еще какой-то орган. Надо понимать, что стволовые клетки так называются, потому что растут в костной ткани. В трубчатых костях есть специфическая ткань, в которой берет свое начало наша с вами кровь. Мы устроены абсолютно все одинаково. Кровь — достаточно сложная жидкая ткань, которая состоит из форменных элементов, и в том числе эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и так далее. Они как раз свое начало берут вот в этой ткани, которая находится в трубчатых костях. И отсюда идет такое название стволовых клеток, — объясняет главный врач Архангельской станции переливания крови Сергей Бобовник.

Шанс найти близнеца по крови один на десять тысяч, поэтому важно, чтобы в регистре было как можно больше людей. Бывают случаи, когда донор находится, но слишком поздно — болезнь уже забрала жизнь человека. Кто может стать донором костного мозга и как проходит трансплантация, читайте по ссылке.

Если для пациента не нашелся донор в России, врачи начинают поиски через Международный регистр. В этом случае для пациента трансплантация тоже будет бесплатной.