«Думала прощаться с семьей»: монолог молодой северодвинки, которую спас генетический близнец из Европы

Молодой маме из Северодвинска спас жизнь донор из Германии. Четыре месяца назад Екатерине Новиковой провели трансплантацию костного мозга, чтобы вылечить рак крови. В видео выше девушка рассказала, как живет с новыми стволовыми клетками.

В 36 лет Екатерине диагностировали миелодиспластический синдром, который за считаные месяцы перерос в острый миелоидный лейкоз. Болезнь развивалась быстро, химиотерапия не помогала, в России для нее не было донора костного мозга. Врачи давали страшные прогнозы, что Екатерина не доживет до марта. Молодая мама готовилась к неизбежному и прощалась с семьей. И однажды раздался звонок, Екатерине сообщили, что есть генетический близнец в Европе.

«Это был шок. Я сначала не понимала, что мне говорят, даже сейчас воспоминания все в тумане. А дальше уже истерика случилась в прямом смысле: слезы, судороги», — вспоминает Екатерина.

О своем доноре Екатерина знает лишь, что жизнь ей подарила 27-летняя позитивная девушка, которая весит 57 килограмм (По закону других данных предоставить не могут. — Прим. ред.). Шансы выжить после трансплантации были 50%, и Екатерина начала готовиться к трансплантации:

«У меня уже был до этого 9-дневный курс конденсирования, это когда подавляется мой костный мозг. В день 0 привозят стволовые клетки донора и путем переливания крови через вену, подсадили мне эти стволовые клетки».

После операции Екатерина как заново родилась: из-за снижения мышечного тонуса пришлось заново учиться ходить. Иммунитет тоже обнулился и стал, как у младенца, поэтому Екатерина находится под регулярным наблюдением врачей. Сейчас она проходит реабилитацию и восстанавливает физические силы. Только через два года станет ясно, прижились ли стволовые клетки донора. На это время у Екатерины будет первая группа инвалидности.

«Я сейчас провожу максимальное количество времени с сыном. Пережив всё, что со мной произошло, я могу сказать, что всё в жизни неважно, кроме семьи, детей и этой любви. Жизни меняется кардинально. Мир рушится в один момент, когда ставят диагноз, и говорят, что у тебя нет донора, а вместе с ним и шанса на выздоровление», — рассказывает молодая мама.

Пройдя длинный путь с поиском генетического близнеца, Екатерина пытается разрушить мифы о донорстве костного мозга и занимается просветительской работой.

«Многие мои знакомые говорили: „А что это такое? Мне залезут в голову, в спину, в позвоночник? Заберут какую-то кость?“ На самом деле, это всё не так страшно. Для типирования всего четыре миллилитра крови забирается. Это очень легко сделать. И сама трансплантация или забор стволовых клеток у донора тоже происходит, как обычное переливание крови. Таким, как я, реципиентам нужно знать, что у нас есть этот шанс», — объясняет она.

В российском регистр доноров костного мозга около 300 тысяч человек. Как объясняют врачи Архангельской станции переливания крови, чтобы увеличить шансы пациента найти генетического близнеца, надо, чтобы в регистре было более полумиллиона человек. Кто может стать донором, читайте по ссылке.

Обо всём важном и интересном мы рассказываем на наших площадках в соцсетях. Самое активное обсуждение местной и федеральной повестки, подробности, фото и видео — в нашем сообществе во «ВКонтакте», самые оперативные новости — в нашем канале в Telegram.