перейти к публикации
3 комментария к публикации

Первый в России: мальчику с редким диагнозом из Архангельской области ввели препарат за 3 млн евро

17 декабря 2024, 16:55
Гость
17 декабря 2024, 18:59
потом он даст потомство и будет таких уже несколько мальчиков? про естественный отбор не слышали?
Гость
18 декабря 2024, 01:01
чего еще "умного" скажешь? :)
Гость
17 декабря 2024, 17:16
а где вундеркинды цыбульского которые ведут секретные и тайные разработки супер лекарств и почему они не могут создать дженерик этого лекарства за сумашедшие деньги