Хочет найти друзей и чтобы выросли ногти: смотрите, как меняется жизнь юной северянки-«бабочки»

День знаний для 12-летней Лизы Цыбульской из Мирного — важнейшее событие. Едва ли не впервые она окажется на уроках со всем классом. Девочка родилась с редкой генетической болезнью — буллезным эпидермолизом, из-за чего ее кожа очень хрупкая. Каждый день ребенок борется с болью, но проблема социализации может ощущаться куда острее. В этом году Лизе дали возможность попробовать учиться вместе с одноклассниками. Если она адаптируется, то сможет уйти от домашнего обучения и найти друзей в школе. В видео выше мама девочки Галина Цыбульская рассказала, почему дочке так необходимо общение со сверстниками и как она планирует привыкать к новому ритму жизни.

Мы также опубликовали большой текст о Лизе.

Часто люди, чьи генетические заболевания отражаются на внешности, ведут замкнутый образ жизни и стесняются показать себя миру. Требуется время, чтобы принять себя и открыться. Раньше для архангелогородки Катерины Озерной внешность была наказанием, а теперь открыла двери в новую жизнь.

Другая северянка, Юлия Ханталина, долго скрывала алопецию и не могла показаться на людях без парика, а сейчас не стесняется демонстрировать свою уникальность на большой сцене.