«Ребенок стал полноценным». 11-летнему мальчику меняют лекарство, которое помогает ему жить. Мама планирует дойти до судаУ Сергея врожденное неизлечимое заболевание — муковисцидоз
17 сентября, 2025, 15:00
2 621
Обсудить
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
7 598
3
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
3 097
Обсудить
21 ноября, 2022, 17:00
2 925
1
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
5 435
Обсудить
«СМАйлик», которого спасет укол за 160 млн рублей. Как семья из Северодвинска борется за жизнь дочериУ маленькой Вики Снегиревой — тяжелое заболевание, из-за которого она с трудом двигается и дышит
27 апреля, 2021, 08:31
21 233
26