Семья из Архангельска борется за жизнь дочки: для лечения опухоли пришлось ехать в Израиль

Семья Аделины Демидовой борется за жизнь дочери. Трехлетняя девочка живет с герминогенно-клеточной опухолью. Дорогостоящее лечение предложили в Израиле. Несмотря на трудности и боль, девочка и родители продолжают надеяться на выздоровление.

Аделина родилась в 2022 году.

— Первые полтора года жизни нас ничего не беспокоило, и мы жили обычной счастливой жизнью. Но в ноябре 2023 года нас в срочном порядке госпитализировали в хирургическое отделение областной детской больницы (Архангельск), где поставили страшный диагноз — «герминогенно-клеточная опухоль с метастазами в легких», — делятся историей родители девочки.

Состояние Аделины ухудшалось на глазах: дочка перестала ходить, отказывалась от еды. Девочка прошла несколько курсов химиотерапии и две операции.

— В июле 2024 года нас наконец-то выписали. Вздохнули с облегчением. Но, как оказалось, ненадолго. В октябре 2024 в реабилитационном центре «Русское поле» анализы показали повышение уровня АФП — подозрения на рецидив.

Исследования подтвердили рецидив. В то же время обнаружили тромб в сердце. В апреле 2025 года назначили операцию в Москве, но ее отменили из-за риска сделать ребенка инвалидом.

В Архангельске Аделина прошла 5 курсов химиотерапии. В октябре результаты МРТ показали, что есть основная опухоль и очаг в седалищной кости. Ноябрь — операция по удалению опухоли, после — шестой блок химии. После выяснилось, что в сердце не тромб, а новообразование. Операцию провели на следующий день. Через два дня отправили в РДКБ для дальнейшего лечения основного заболевания.

— 15.01.2026 года нас направили на лучевую терапию в Российский научный центр рентгенологии, в надежде убрать очаг в кости. Через неделю еще один удар — нам сказали, что лучевая терапия не помогает и заболевание прогрессирует! Нам был поставлен паллиативный статус, т. к. все российские протоколы исчерпаны. Мы вернулись домой так и не окончив лечение..

Как рассказали родители, Аделина растет очень общительной и улыбчивой девочкой, любит петь и танцевать.

— Нам очень страшно, что мы можем не успеть сделать все возможное, чтобы спасти нашу принцессу…

В феврале 2026 года семья получила ответ из клиники в Израиле, где готовы принять Аделину на лечение. Однако сумма для этого нужна немаленькая. Помогают собрать деньги неравнодушные северяне и россияне.

Сейчас Аделина проходит лечение заграницей.

— Ожидание просто убивает, — рассказала 29.RU мама девочки Малика. — Мы легли в дневной стационар на химию. Когда капалась химия, Аделине было тяжело. У нее очень болела нога и когда начали химию боль усилилась. Она очень сильно плакала и не могла найти себе место. В эти минуты так тяжело на душе и ты никак не можешь облегчить боль своему ребенку.

В первые дни после химии Аделина была немного слабой и вялой, но аппетит сохранялся и не тошнило.

— Дома я и муж пытались ее откармливать и окружать заботой и любовью. Все для нее делаем. Мы очень много гуляли. Конечно, ходит Аделина очень плохо. Практически все время на кровати или в коляске. Очень тяжело смотреть, как ребенок просто угасает и перестает ходить, когда ей так нравится танцевать.

Малика рассказала, что решение по дальнейшему лечению Аделины еще не принято, для этого назначили отдельную консультацию с врачом.

— Аделина очень боится уколов, устала от больниц, плачет и хочет вернуться в Архангельск. Я тоже очень устала и хочу домой. Почти три года живем в больнице. Хочется вернуться домой и жить как все, — признается Малика.

Еще одна северяне также проходит дорогое лечение в Израиле. Северодвинка Екатерина Новикова находится там после повторной трансплантации. Ей пересадили костный мозг: ранее выявленный миелодиспластический синдром развился в лейкоз. Несколько месяцев проходила реабилитация, но в августе 2025 года случился рецидив. Чтобы закрыть долги за лечение в Израиле, родителям женщины пришлось продать квартиру.