![](https://n1s1.hsmedia.ru/b3/36/58/b33658ad50b38d832d1668be1eff8678/2688x1792_0x6dXUhDFh_4650935684235137455.jpg)
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
6 334
3![](https://n1s1.hsmedia.ru/f7/c0/75/f7c075f3cfd913fc33a59e73833a3ef1/2560x1707_0xoUqbnoMA_1360359708107404650.jpg)
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
2 805
Обсудить21 ноября, 2022, 17:00
2 650
1![](https://n1s1.hsmedia.ru/ce/d7/dd/ced7dd5f77a1a6f08efa682e8f34b920/1920x1280_0xMyBDJ9vR_1604691799222754899.jpg)
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
5 067
Обсудить![](https://n1s1.hsmedia.ru/bb/75/26/bb7526db0cc4859ab88df415db0832be/2048x1365_0xvsJYxMEl_4098465853076016112.jpg)
«СМАйлик», которого спасет укол за 160 млн рублей. Как семья из Северодвинска борется за жизнь дочериУ маленькой Вики Снегиревой — тяжелое заболевание, из-за которого она с трудом двигается и дышит
27 апреля, 2021, 08:31
19 091
26