«Мышцы устают, и ты перестаешь дышать»: история врача, чью неизлечимую болезнь путали с усталостьюРассказываем, как редкая патология рушит жизни людей и почему медицина часто ее не замечает
16 июля, 2026, 21:00
514
3
2 июня, 2026, 13:30
1 057
Обсудить
«Я ел лежа и не мог повернуться на бок»: сибиряк с неизлечимой болезнью исцелился, стоя на гвоздях и купаясь при -30 градусахБольше половины жизни он борется с редким недугом
7 января, 2026, 15:30
3 373
1
«Даже в семь лет приходится носить на руках»: как живет и учится «девочка-бабочка» из АрхангельскаПервоклассницу воспитывают без ограничений, несмотря на болезнь
6 сентября, 2025, 11:30
16 446
2
«Я двигаю ватные ноги в огромном сугробе»: фигуристка борется с болезнью, которая встречается 1 раз на 5 миллионовЛариса Гурова оказалась в инвалидном кресле два года назад
27 марта, 2025, 17:00
3 425
Обсудить
«Для меня он здоровый»: мама школьника рассказала, как болезнь сына изменила жизнь семьиЗа несколько месяцев здоровый ребенок стал инвалидом
6 января, 2025, 12:05
6 608
4
Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
3 116
Обсудить
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
2 104
Обсудить
«Перестала ощущать свое тело»: сибирячка пытается получить лекарство за 2 млн от Минздрава — ее отправляют к психиатруНаталья Рейн столкнулась с заболеванием, которое встречается максимум у двух человек из ста тысяч
3 октября, 2024, 11:00
2 209
Обсудить
«Я тоже умру?»: мама из Архангельска может потерять второго сына из-за редкой болезниЧтобы спасти жизнь 9-летнего сына, необходимо собрать больше 23 миллионов рублей
23 июля, 2024, 09:07
3 668
1
Редкая болезнь из-за сломанного гена погубила школьника: его судьбу может повторить младший братМама мальчиков рассказала о страшном диагнозе — в то, что такое возможно, не верили даже врачи
22 июля, 2024, 08:30
9 598
1
«Учительница сказала всем, что я заразная»: как 19-летняя красавица живет без мочевого пузыря и костей в тазуСвета пережила несколько операций и до 17 лет ходила в памперсах
15 июля, 2024, 13:00
2 656
3
«Простынь отдирали вместе с кожей». Как живет девочка-бабочка с редким именем ЛиннетаНа медикаменты у нее уходит 200 тысяч рублей в месяц
12 июня, 2024, 15:00
2 256
Обсудить
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
1 884
Обсудить
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
7 542
3
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
3 702
Обсудить
История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 17:30
3 288
3
На всю страну он такой один: россиянка родила сына с самой редкой в мире болезньюДвухлетний Глеб пока не догадывается о своей исключительности
28 февраля, 2023, 15:00
5 597
5
«Нашли черную плесень в голове»: дочери пытаются доказать, что их отца, заболевшего ковидом, загубили врачиВладимир Лузанов сгорел буквально за месяц
4 января, 2023, 09:00
6 530
11
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
3 040
Обсудить
21 ноября, 2022, 17:00
2 858
1
Определили по пальцам: у целой семьи обнаружили редкую смертельную болезньЕе симптомы выявить крайне сложно
3 августа, 2022, 17:00
2 622
Заложница собственного тела. Монолог дочери о матери, которая заболела страшной неизлечимой болезньюУ Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг
27 июня, 2021, 17:00
12 389
4
Мать потеряла старшую дочь из-за редкой болезни и уже 1,5 года воюет с бюрократами от медицины, чтобы спасти младшуюДевочка постоянно чувствует слабость и недомогание, но нет ответа, что с ней
7 июня, 2021, 09:00
3 205
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
5 374
Обсудить
«Мы не красивые, но и не страшные»: «хрустальный» архангелогородец попросил не бояться людей с инвалидностьюЯн Кузнецов мечтает, что люди перестанут его пугаться и избегать
5 мая, 2021, 12:10
7 404
1
«Мама плакала и улыбалась»: «хрустальный» архангелогородец потратил пять лет, чтобы встать на ногиЯн Кузнецов не жалеет ни о чем, что ему выпало пережить
23 февраля, 2021, 12:40
17 875
3
«Сборы денег в соцсетях не исчезнут»: как созданный Путиным фонд поможет тяжелобольным детям ПоморьяИзменит ли он жизнь семей с редкими заболеваниями, рассказала общественник из Архангельска
7 января, 2021, 19:30
5 852
22
Детям с редкими заболеваниями в Архангельской области поможет созданный Путиным фондВ регионе сейчас 61 ребенок, страдающий орфанными болезнями
7 января, 2021, 14:13
4 983
5